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礼来口服GLP-1R激动剂在中国启动3期临床研究：格隆汇8月11日｜中国药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，礼来公司已经启动一项国际多中心(含中国)3期临床研究(ATTAIN-1研究)，在肥胖或超重伴体重相关合并症的受试者中评价LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性。公开资料显示，LY3502970(orforglipron)是一款每日一次口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂。礼来今年6月公布的2期临床研究结果显示，肥胖或超重成年人接受orforglipron治疗36周后平均体重减轻了14.7%。